ALEXANDRE, mon filleul

ALEXANDRE, mon filleul
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Aujourd'hui tu as 3 ans
Déjà qu'il passe vite le temps
Je te revois encore quand tu es né
ce jour je peux mal de l'oublier
Ta maman son annif, c'était la semaine passée
Nous avons d'ailleurs passés une bonne soirée
Mais de toi nous avons parlé
Petit coeur, mon filleul adoré
Joyeux anniversaire petit coeur
pleins de gros bisous
Ta marraine


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# Posté le samedi 23 avril 2005 12:28

Modifié le lundi 09 janvier 2006 14:32

PhOtO de sAmEdI 30 AVRIL 2005, un peu de nouvelles du petit aujourd'hui

PhOtO de sAmEdI 30 AVRIL 2005, un peu de nouvelles du petit aujourd'hui
_________ Nous avons bcp de commentaires de personnes qui demandent des nouvelles du petit :

Alexandre va bien pour l'instant, a part que son foie se dégrade un peu, il va devoir encore aller chez le médecin comme tous les jours mais en plus il va devoir faire pas mal de prises de sangs! Il est toujours branché de 19h30 jusque 7h du mat à un appareil pour son alimentation ..........
Si son foie continue a aller aussi mal, il va falloir d'urgence partir pour envisager une "greffe" mais il ne faut pas penser a cela......
Pour le moment, il a un bon poids.....esperons que ca continue!
Nous espérons que Alexandre ne maigrisse pas trop mais qu'il prenne un peu plus de poids pour diminuer son alimentation artificielle..........
Aussi non c'est une petit chou super courageux! avec la joie de vivre, il est merveilleux
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# Posté le dimanche 01 mai 2005 15:51

Modifié le samedi 23 juillet 2005 14:38

De la part de céline

De la part de céline
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Par ces petites phrases je viens te donner un peu de courage
Car je sais que tu en as besoin.
Malheureusement je ne peux rien faire de plus
Je suis impuissante face à cette maladie que l'on appelle : laparoshisis
Pourquoi c'est tombé sur toi
On ne sais pas.

Malgré toutes les contraintes que cette maladie au nom barbare entraîne
Toi, petit alexandre,
Tu arrives à garder ta joie de vivre & tn courage.

Je sais que ça ne doit pas être facile tous les jours
Mais tu es le plus fort face à cette maladie.
Tu la combats un peu tous les jours.
Aider par tes parents qui t'aiment plus que tout,
Ta marraine ki a décidé de crier le plus fort possible
Son amour .

Pour que tout le monde connaissent ta maladie
Mais surtout pour te dire à toi, Alexandre
Qu'elle t'aime de tout son coeur.
Ta marraine te dédicasse ce blog.

Je t'embrasse trés trés fort & bon courage.

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# Posté le jeudi 12 mai 2005 15:55

Modifié le mardi 21 avril 2009 16:28

{{{Alex}}}

{{{Alex}}}
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Alexandre

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Chaque instant est précieux
Quand je te regarde dans les yeux
Quand tu es près de moi
Je n'éprouve que de la joie
Mon petit filleul adoré
Je te promets d'être tjs à tes côtés
Et cela pour l'éternité

_____ Ces quelques phrases pour toi mon filleul
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# Posté le dimanche 29 mai 2005 17:06

Modifié le dimanche 12 juin 2005 15:31

L'école........

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Le président Jacky Baudin écrit :

Chers amis,
Obtenir une bonne qualité de vie pour une famille ayant un enfant dont la pathologie nécessite une nutrition artificielle n'est pas un challenge facile.
Les soins quotidiens, principalement pour une nutrition parentérale, demandent du temps et une attention rigoureuse. Pourtant, les parents qui les prodiguent parviennent au fil des jours à banaliser cette pratique de haute technicité.
Il n'en est pas de même en ce qui concerne les soins relatifs aux appareillages de stomie, notamment pendant les heures de classe. Une enquête menée auprès des parents a révélé qu'une grande majorité a déjà été amenée à intervenir à l'école suite à des problèmes liés à la stomie ( décollement du support, collecteur de selles enlevé ou percé)
Par contre, le fait d'être porteur d'un cathéter pendant l'activité scolaire (et sportive) ne génère aucun problème, la protection de celui-ci étant très efficace.
Aller à l'école est un combat permanent pour les enfants dépendant d'une nutrition artificielle. Ils sont régulièrement fatigués et par conséquent moins attentifs. Les hospitalisations inévitables que leur impose leur état de santé ne sont pas non plus un élément favorable à un bon épanouissement scolaire.
Pour toutes ces raisons, " La vie par un fil " a souhaité une meilleure prise en charge de ces enfants par les enseignants souvent désemparés devant l'attitude à adopter face à ces différents problèmes.
Le président : Jacky Baudin

(¯`v´¯)(¯`v´¯)
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Bonne nouvelle : Alexandre est allé pour la première fois à l'école jeudi et vendredi matin, tout s'est tb bien passé, il s'est bien amusé avec ses nvs camarades, il faut un peu l'habituer avant qu'il rentre à l'école l'année prochaine, mais ca va aller, il le faut
Pub pour le blog de l'accident qu'il y a eu à Charleroi,deux morts, trois blessés: voilà le bilan de cet effroyable accident n'impliquant que des mineurs
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# Posté le dimanche 12 juin 2005 15:15

Modifié le dimanche 12 juin 2005 16:05